Si a usted le ha sido diagnosticado Macroglobulinemia de Waldenström, o está preocupado por alguien que lo padece: bienvenido a IWMF (International Waldenström Macroglobulemia Foundation - Fundación Internacional de Macroglobulemia de Waldenström), entidad integrada por pacientes, familias, amigos y personal al cuidado de enfermos.

El propósito de la Fundación es: proporcionar información, creando una red de comunicaciones que permita trasmitir las experiencias de cómo vivir con WM y estimule a los afectados por este cáncer incurable y realmente infrecuente.

Tras el diagnóstico de WM, nos sentimos a menudo solos y temerosos. Agrupándonos en un interés común podemos cambiar drásticamente nuestra vida diaria. Podemos ayudarnos para aprender más sobre esta enfermedad compartiendo nuestros síntomas y resultados de los tratamientos. Llegaremos a tomar nuestras propias decisiones respecto al tratamiento. Intentamos el reconocimiento y atención de las instituciones públicas, y podemos llegar a patrocinar investigaciones dirigidas a una cura definitiva.

Esta página Web no sólo es informativa, es una llamada de atención, una mano tendida, una invitación para unirnos, trabajar juntos con determinación en la búsqueda de una solución. Nosotros necesitamos su ayuda.

IWMF es una organización de voluntarios sin fines lucrativos, desarrollada y financiada por los enfermos, sus amigos y familias. Lo que nosotros podemos lograr viene dado por lo que estamos dispuestos a contribuir, con nuestro tiempo, energía, talentos y recursos. Si usted encuentra este lugar y su información le parece útil, le rogamos que se una a la Fundación, y nos ayudará a encontrar una cura. Bienvenidos.