Becas a la investigación médica

La mayoría de nuestros fondos se han dedicado a becas de investigación básica como se describe posteriormente. Realizamos un riguroso proceso de selección, se evalúan por nuestro Comité Asesor Científico, y son aprobadas por el Patronato ( “Board of Trustees”). Estamos siempre abiertos a solicitudes para nuevos proyectos de investigación. (Vea las inscripciones abajo)

Patrocinios (congreso de Bethesda y conferencia de Atenas)

En 2000, IWMF en cooperación con el NCI (“National Cancer Institute”), patrocinó el primer congreso de WM. Fueron invitados 21 grandes investigadores de EE.UU. y otros países. Durante 2 días se trabajó intensamente sobre los tratamientos de WM.

En Septiembre de 2002 ha tenido lugar la conferencia de Atenas (Grecia). El número de investigadores fue mayor, de carácter más internacional. Se enfocó hacia el diagnóstico, pronostico, tratamiento, y búsqueda de curación. Las conclusiones de esta conferencia están a su disposición.

Relaciones-colaboraciones

Todos los miembros del Comité Asesor Científico de IWMF son profesionales médicos e investigadores adscritos a las instituciones más avanzadas con las cuales IWMF busca desarrollar relaciones de colaboración a largo plazo.

Proyecto: Perfil del Paciente de Macroglobulinemia de Waldenström
Vea descripción detallada de este proyecto haciendo clic en la línea anterior.

Los Ensayos clínicos

En la actualidad, IWMF no está financiando ensayos clínicos; no obstante, esta política podría ser modificada. El patronato (“Board of Trustees”), considera que se está realizando mucho trabajo en este campo, estando constantemente en desarrollo, de 50 a 70 estudios clínicos. Estos estudios incluyen a pacientes de WM a los que se trata con los fármacos existentes y se realizan protocolos.

El patronato considera que es necesario desarrollar la investigación médica básica a fin de mejorar la comprensión de las causas de la enfermedad, intentar obtener nuevos fármacos potenciales y sus protocolos, y por tanto, este ha sido el objetivo fundamental de “IWMF Research Fund

Becas de investigación

Todavía no están en funcionamiento, el patronato está considerando las becas como una manera de incentivar a jóvenes investigadores a trabajar en el campo del WM. Por el momento, las becas no han sido aprobadas.

Banco de médula ósea y de muestras de sangre

El patronato ha aprobado y por tanto, está en proceso de creación un banco de médula ósea y muestras de sangre de pacientes de WM, con un suministro continuo de muestras recientes donadas por pacientes, y disponible para los investigadores que trabajan en este campo. El problema es que WM es tan poco frecuente que los investigadores a menudo tienen dificultad para obtener muestras en buen estado para sus proyectos de investigación. Nuestra meta es hacer todo lo posible para impulsar la investigación sobre WM haciendo que sea sencillo que los científicos encuentren el material que necesitan.

La Fundación Internacional para la Macroglobulinemia de Waldenström (IWMF) ofrece apoyo a la investigación básica dirigida a mejorar el conocimiento sobre las causas, diagnóstico, tratamiento y curación de la enfermedad. Las propuestas de investigación pueden ser presentadas en cualquier momento. Cada propuesta será analizada por nuestro Comité Asesor Científico y el patronato de IWMF (“Board of Trustees”).

Anticipamos las becas de investigación, entre 25.000 y 50.000 dólares, para un proyecto de investigación de un año.

Los investigadores interesados pueden recibir el dossier de inscripción solicitándolo al Presidente del Comité de Investigación de IWMF, Judith May, a Judithmay@telocity.com.

IWMF es una organización sin ánimo de lucro que fue creada para proporcionar apoyo e información a los pacientes de Waldenström, cuidadores, familias y amigos; y para conseguir fondos para apoyar la investigación dirigida a comprender mejor la enfermedad, su tratamiento y curación.

Inscripciones: Anualmente, se evalúan dos veces las propuestas de investigación. Deben recibirse en la oficina de IWMF antes del 1 de febrero y del 1 de agosto de cada año. El proceso de revisión se realiza durante tres meses y tras este proceso se conceden las becas a los mejores proyectos. Sin embargo, propuestas entregadas fuera de estas fechas también podrán ser consideradas

El Proceso de evaluación: Las propuestas de investigación son revisadas por los miembros del Comité Asesor Científico de IWMF. Sus comentarios y recomendaciones son considerados por el patronato de IWMF (“Board of Trustees”) que toma las decisiones económicas. El Comité de Investigación de IWMF notifica la decisión tomada a los autores de las propuesta. El acuerdo de concesión de la beca se envía al instituto de investigación para que sea firmado por un interventor financiero, y es necesaria la firma del Presidente y el Tesorero de IWMF antes de la entrega de fondos. El comité de Investigación de IWMF nombrará un supervisor que siga el desarrollo del proyecto.

Importe de las becas: IWMF anticipa los fondos concedidos, que van desde los 25.000 a 50.000 dólares, dependiendo de la complejidad y objetivos fijados, y de los fondos disponibles, en ese momento, para proyectos de la investigación.

Duración: Los proyectos de investigación tendrán una duración de doce meses.anticipates funding grants in the range of $25,000 to $50,000, depending on complexity and goals, and on the funds available for research projects.

La política de pagos: El tesorero de IWMF proporcionará el 50% del importe del presupuesto aceptado al inicio del proyecto, 25% a los 6 meses, después de recibir el informe sobre la investigación y el 25% restante, después del último informe. Adicionalmente, se autorizará un 8% máximo en concepto de costos indirectos.

Requisitos de los informes:

El informe del sexto mes debe describir las actividades del proyecto durante ese período, cualquier resultado que haya ocurrido y cualquier incidencia o problema que afecte a la consecución del objetivo. El informe final debe ser presentado en el plazo de dos meses desde la finalización del proyecto y debe describir la misma información pero referida a este segundo periodo. Así como un resumen global de las actividades y resultados más relevantes relacionadas con los objetivos del proyecto.

A continuación se muestra la lista de criterios de revisión utilizada por el Comité Asesor Científico de IWMF para evaluar las propuestas de investigación:

¿ Se ha realizado un análisis de la aplicabilidad del proyecto de investigación al desarrollo del conocimiento de las causas, diagnóstico y tratamientos de la Macroglobulinemia de Waldenström?
¿ Los objetivos son razonables?

¿ Desde el punto de vista técnico es válido?

¿ El personal directamente involucrado es el adecuado para emprender este proyecto?

¿ Existe algún problema o incidencia que deba ser tenido en cuenta?

¿ Existe algún otro estudio similar que recientemente haya finalizado o este en curso y que podría complementar este proyecto?

¿ El presupuesto es razonable y adecuado para cubrir los costos generados por las actividades de la investigación propuesta?
Cualquier otro comentario sobre el proyecto que sea considerado oportuno.

Conclusiones finales y recomendación para aprobar o denegar la financiación del proyecto.

Mayo Clinic, Dr. Raphael Fonseca: January 2000

Título: Estudio sobre la influencia potencial de anormalidades cromosomáticas y moleculares en neoplasias de las células B de pacientes de WM.

Descripción:

Estudio sobre muestras de médula ósea con el fin de determinar la presencia e importancia de translocaciones cromosomáticas en los pacientes de WM así como la pérdida de genes supresores de tumores. Se hicieron pruebas para determinar el predominio de ciertas anormalidades cromosomáticas. Los resultados se pusieron en correlación con los rasgos clínico-patológicos de la enfermedad. El objetivo fue mejorar el conocimiento de las anormalidades hereditarias y genéticas que subyacen a la enfermedad, lo que podría modificar la visión actual de su patogénesis y haría posible el desarrollo futuro de nuevas terapias selectivas.

Wayne State University, Karmanos Cancer Institute, Dr. Ayad Al-Katib: Enero de 2000

Título: Estudio del efecto del bryostatin l cojuntamente con el 2-CdA, y determinación de las dosis y posologías. El Bryostatin l es un producto natural, derivado del animal marino, Bugula Neritina.

Descripción: WM es una enfermedad muy cercana a la leucemia del linfocítica crónica (CLL), respecto a la diferenciación de células B. Por consiguiente, el Dr. Al-Katib considera que las nuevas estrategias de tratamiento usadas contra CLL deben ser eficaces en WM. La hipótesis se basa en que el bryostatin 1 potencia el efecto del 2CdA cuando se trata WM. El objetivo de este estudio es buscar nuevos agentes terapéuticos para utilizar en el tratamiento de WM.

Dana Farber Cancer Institute, Dr. Steven P. Treon —Enero de 2000

Título: Tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenström con anticuerpos mediante inmunoterapia e inducción de antígenos del tumor selectivos.

Descripción: Desarrollo de anticuerpos mediante inmunoterapia para tratar WM: identificando nuevos antígenos selectivos del tumor que ataquen las células plasmáticas de WM, así como identificar agentes que podrían usarse clínicamente para estimular los mencionados antígenos selectivos de células plasmáticas. Este estudio busca desarrollar terapias más eficaces en contra de WM.

Clínica Mayo, Dr. Vincent Rajkumar— Enero de 2000

Título: Desarrollo de las células sanguíneas, su división y crecimiento en la Macroglobulinemia de Waldenström.

Descripción:

Se intenta determinar el grado del desarrollo de las células sanguíneas y su validez como prognosis en WM. Se quiere clarificar si WM depende del suministro de sangre para su crecimiento, y evaluar si el aumento de células sanguíneas implica que la esperanza de vida disminuya, como es el caso del mieloma. También se estudian las proteínas que son importantes en la producción de numerosas y pequeñas células sanguíneas en la médula ósea y en los ganglios linfáticos. Se analizarán las proteínas que promueven el crecimiento de las células sanguíneas para identificar qué células hacen estas proteínas, y qué proteínas parecen más abundantes en las muestras de médula ósea. Este estudio ayudará en la búsqueda de nuevos avances en el tratamiento del WM focalizados en las células sanguíneas.