Esta sección se dirige específicamente a médicos con pacientes con WM. La Macroglobulinemia de Waldenström es una enfermedad muy rara y muchos oncólogos y hematólogos nunca habrán tratado este tipo de cáncer. Sabemos que estos profesionales están sumamente ocupados, por lo tanto, hemos intentado sintetizar al máximo el contenido de esta sección. Esperamos que revise esta información antes de decidir el tratamiento que va a aplicar a sus pacientes. Si la Fundación puede ayudarle en este desafío de cualquier otra forma, no dude en ponerse en contacto con nosotros. Queremos ayudarle.

Se ha realizado mucha investigación básica sobre WM y continuamente hay entre 50 y 70 ensayos clínicos en marcha. La investigación está centrada fundamentalmente en: Mayo Clinic, Dana Farber Cancer Institute, Karmanos Cancer Clinic at Wayne State, y en otros lugares. Casi mensualmente se están anunciando nuevos resultados, tratamientos y protocolos farmacéuticos por lo que las oportunidades terapéuticas cambian rápidamente.

El propósito de esta sección es ayudarle a aprender más sobre el diagnóstico, tratamiento y prognosis de WM y facilitarle mayor información:

1. El mejor punto de partida sería empezar con el libro de bolsillo del Dr. Morrie Gertz, de la Clínica de Mayo, "WM, a Review of Therapy." Es un documento técnico, escrito en 2001, por uno de los médicos más conocedores del tratamiento de WM. Está disponible en IWMF llamando la oficina al 1- 941- 927-4963 o solicitándolo por correo electrónico a info@iwmf.com.

2. Le recomendamos que se suscriba al “Physician’s WM Mailing”, una lista especial para profesionales médicos que incluyen la hoja informativa de la fundación (The Torch), boletines especiales, resultados de la investigación, ensayos clínicos y otras informaciones de interés para los profesionales que tratan a los pacientes de WM o médicos dedicados a la investigación de WM.

(Se garantiza a los médicos que participan en esta lista que no hay envíos de publicidad y nunca se facilitan las bases de datos. Los envíos son puntuales, salvo las hojas informativas y boletines que son periódicos).

3. El dossier de información para los médicos (InfoPak) incluye lo anterior más algunos folletos para los pacientes y su consulta.

4. El WMPP (“Waldenstrom’s Macroglobulinemia Patient Profile”): es un estudio extenso, con más de 700 pacientes que está disponible en una base de datos MS Access para el uso de investigadores. Estaríamos realmente agradecidos si usted distribuyera los formularios entre sus pacientes de WM.

5. Para resolver cualquier duda sobre WM, le recomendamos se ponga en contacto con los miembros de nuestro Comité Asesor Científico Scientific Advisory Committee (SAC) Sus números de teléfono y direcciones de correo electrónico están disponibles en la oficina de IWMF.

IWMF está comprometida con la difusión eficaz de información sobre WM entre los profesionales de la medicina. En el año 2000, patrocinamos, con el NCI (“National Cancer Institute”), el primer simposium sobre WM, en Bethesda, Maryland (USA). En Septiembre de 2002, el IWMF ha copatrocinado la primera Conferencia Internacional sobre WM en Atenas, Grecia, siendo los invitados la élite de los investigadores de WM en todo el mundo. A pesar de que la invitación a este simposium era restringida, a finales de año se publicarán todas las presentaciones que allí se hicieron.

Le agradecemos su interés profesional. Si considera que le podemos ayudar de otra forma, le rogamos se ponga en contacto con nosotros.